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在制药工厂中,压缩空气主要用于液体制剂中的灌装机，很多情况下压缩空气与药品直接接触，所以，在制药工厂设计中对压缩空气的品质有着严格的要求。冷干机干燥机设备组我诶压缩空气系统不可或缺的部分，我们在选择的时候有哪些注意要点呢？下面，小编带您一起来看看。

根据近年来的实践，我们在工程设计中对制药工厂压缩空气质量指标是这样确定的:

对于固体粒子，目前医药工业生物洁净室最高等级为0.5um、100级， 故与之相适应，压缩空气的洁净等级应定为小于0.5um、100级。我们在设计中一般采用GB/T13277-97中的1级 (压力露点-70°C)，即颗粒尺寸为0.1μm，颗粒含量为0.1mg/m3。

对于含油量主要是控制压缩空气中的油滴、悬浮油雾和油蒸气。我们在设计中，参考国家标准中食品饮料加工对压缩空气品质的要求，即控制最大含油量为0.01尘驳/尘3。

对于生物粒子,根据固体粒子指标确定为0.5μm、100级时， 比照采用生物100级洁净室微生物的控制指标，达到小于等于1CFU/m3 (培养法、菌落数)即可，此时检出活菌的可能甚微。

制药工厂对于压缩空气水分的要求各有不同，如小型自动化水平较低的中药制药厂，要求压缩空气的压力露点5 ~ 10°C即可。而自动化水平较高，气动控制仪表和装置较多的大、中型制药厂，要求压缩空气的压力露点达到-20~ -40°C。

压缩空气的干燥方式，一般可分 为冷冻式和吸附式二种。吸附式干燥机一般可分为双塔吸附干燥机、模块吸附干燥机、模芯吸附干燥机三种。在压缩空气的压力露点要求大于等于3°C时，则采用冷冻式干燥机。压力露点要持续稳定达到-20 ~ -40°C,最好选用模芯吸附干燥机。

此外还应注意，在选择干燥设备时不能只根据铭牌数据选用设备，而应考虑设备入口压缩空气温度、压力及环境温度对干燥器出力的影响。

根据制药工厂对于压缩空气质量指标的要求，选择适合自己的冷干机干燥机，广西意朗20年专业研发与生产螺杆空压机，产物包含空压机、储气罐、制氮机、冷干机等，免费现场勘查设计选型，期待与您合作！